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办理北京医疗器械三类6877医疗器械许可证价位

2019-08-09 05:17:01  910次浏览 次浏览
价 格:面议

办理北京医疗器械三类6877医疗器械许可证什么价位 陶经理

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北京医疗器械产品注册、经营许可专业办理,下面就由北京奥特姆专业人士详细介绍一下办理流程

1、含有植入材料介入器材的质量负责人当具有医学相关专业大z以上学历,三年以上工作经验;

2、含有体外试剂的当 有1人为主管检验师,具有本科以上学历并检验学专业;有1人为质量管理人,大z以上学历或者中级以上专业技术职称;

3、经营三、二类医疗器械体外诊断试剂的面积100平米的办公室,60平米仓库,20立方米医疗器械冷库。

4、经营三类6821、6846、6863、6877,需要提供不少于100平使用面积办公室、40平米仓库。

5、经营三类6815、6845、6864、6865、6866;需要提供60平米使用面积办公司室,仓库面积80平米

6、从事三类6822,经营场所使用面积不得少于30平方米;

7、经营除上述类代号以外其他三类医疗器械的,经营场所使用面积不得小于60平方米。

8、经营面积和库房必须符合药监规定。

医疗器械许可证审批需要哪些要求

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:陶经理

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王蒙徽说,2019年将继续促进房地产市场平稳健康发展,具体做到五个坚持:就是坚持“房子是用来住的,不是用来炒的”定位;二是坚持住房市场体系和住房保障体系;三是坚持落实城市主体责任,因城施策、分类指导,把稳低价、稳房价、稳预期责任落到实处;四是调结构、转方式,大力培育租赁市场,重点解决新市民的住房问题;五是保持政策连续性和稳定性,防止房市大起大落。

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