取本品4g，加水40ml，振摇，放置2小时，滤过，滤液照下述方法试验：①取滤液1ml，加10%α-萘酚乙醇溶液2～3滴，混匀，沿管壁缓缓加入硫酸1ml，静置分层，两液面交界处呈紫红色环；②取滤液1ml，加0.2%茚三酮试液数滴，加热5分钟，即显蓝紫色。

取本品细粉1g，加水10ml，加热回流3小时，滤过，滤液浓缩至约2ml,加入4倍量的乙醇，放置1小时，离心，沉淀用乙醇少量洗涤2次，挥干乙醇,加入硫酸溶液(1mol/L)3ml使沉淀溶解，置水浴中水解4小时，用碳酸钡细粉调节pH至6.5～7，离心，取上清液蒸干，残渣加入稀乙醇溶液1ml溶解，作为供试品溶液。另取葡萄糖、木糖对照品分别用稀乙醇配制成每1ml含1mg的溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，分别吸上述3种溶液各5μl点于同一硅胶G薄层板上，以醋酸乙酯-异丙醇-甲醇-水(20:20:2:5)为展开剂，单向展开3次，展距为8cm，10om，12cm，取出，挥去溶剂，喷以邻苯二甲酸-苯胺试剂，105℃加热15分钟，供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

取本品10g，加80%乙醇50ml，80℃热浸1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加水50ml溶解，加氯仿振摇提取3次(30ml、20ml、20ml)，合并氯仿液，水浴蒸干，残渣加乙醇1ml溶解，作为供试品溶液。另取槐耳菌质对照药材10g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-丙酮-甲醇(12:1:1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视，供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

毒性动物急性毒性试验表明，清膏对小鼠的给药剂量相当于人临床剂量的126.6倍；大鼠按95倍灌胃，均未能测出LD50，长期毒性试验，大鼠按临床剂量的95倍灌胃3个月，家犬小剂量组为临床等效剂量，大剂量组为其24.7倍，连续灌胃6个月，动物生长正常，经血象、生化等检查分析，各组动物都未发生异常，也未发现由引起的病理性改变。特殊毒理如小鼠微核及染色体畸变试验等均为阴性反应